anilin có tan trong nước không

Bách khoa toàn thư há Wikipedia

Đừng lầm lẫn với amino axit Alanin.

Bạn đang xem: anilin có tan trong nước không

Anilin
Tổng quan
Tên khác	Phenylamin Aminobenzen Benzenamin
Số CAS	[62-53-3]
Công thức hóa học	C6H7N
SMILES	NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử	93,13 g/mol
Bề ngoài	chất lỏng ko màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha	1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan nhập ethanol, aceton	có thể hoà tan
Nhiệt nhiệt độ chảy	- 6,3 °C
Nhiệt chừng sôi	184,13 °C
Độ hoà tan nhập nước	3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa)	4.87
Hằng số base (pKb)	9.4202
Độ nhớt	3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu sức nóng động
Entanpy cháy ΔcHolỏng	-3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS	MSDS ngoài
Phân loại của EU	Độc (T) Gây ung thư Gây đột trở nên gen Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704	NFPA 704 "Biểu đồ cháy" 2 3
Nguy hiểm	R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50
An toàn	S1/2, S26, S27, S36/37/39, S45, S46, S61, S63
Dữ liệu vấp ngã sung
Cấu trúc và tính chất	n, εr, v.v..
Tính chất nhiệt động	Pha Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ	UV, IR, NMR, MS
Hóa hóa học liên quan
Amin thơm ngát liên quan	1-Naphthylamin 2-Naphthylamin
Hợp hóa học liên quan	Phenylhydrazin Nitrosobenzen Nitrobenzen
Ngoại trừ đem thông tin không giống, những dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin tưởng về việc lắc đầu và tham ô chiếu

Anilin (bắt mối cung cấp kể từ từ giờ Pháp aniline /anilin/),^[1] còn được ghi chép là a-ni-lin,^[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hoặc amino benzen là ăn ý hóa học cơ học nằm trong mặt hàng đồng đẳng amin với công thức phân tử C₆H₇N. Nó là một trong những trong mỗi amin thơm ngát giản dị nhất và cần thiết nhất. Ứng dụng đa số của chính nó là nhằm phát hành PU (poly ure). Giống giống như các amin thơm ngát không giống, nó đem mùi hương không dễ chịu của cá ươn. Anilin không nhiều tan nội địa (trừ Lúc đun sôi), Lúc chão nhập domain authority sẽ gây nên rộp rát. Cồn, xăng, dầu chiên đơn giản và dễ dàng hòa tan anilin vì thế nhằm xử lý những anilin bị sập, người tao sử dụng động hoặc xăng. Anilin cũng là một trong những chất độc hại đem mùi hương xốc. Nó cháy đơn giản và dễ dàng dẫn đến sương.

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Bao bao gồm một group phenyl link với cùng 1 group amin. Anilin là một trong những phân tử tương đối hình tháp, với việc lai tạp của nitơ ở ở đâu đó thân mật sp 3 và sp 2 . Kết trái ngược là, cặp nitơ đơn độc trực thuộc một orbital lai hóa sp x với đặc điểm p cao. Nhóm amino nhập anilin bằng phẳng rộng lớn (ví dụ, nó đem dạng "hình tháp nông hơn") đối với group amino nhập amin rộng lớn, vì thế sự phối hợp của cặp đơn với group thế aryl . Hình học tập để ý được phản ánh một thỏa hiệp thân mật nhì nguyên tố cạnh tranh: 1) ổn định tấp tểnh của cặp e N nhập một tiến trình với hero cần thiết của thiên pyramidalization (quỹ đạo với s hero thấp về năng lượng), trong những khi 2) delocalization của N cặp đơn lẻ nhập vòng aryl dẫn đến sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ nhập một tiến trình p đơn thuần dẫn đến sự xen phủ cực tốt với những obitan của khối hệ thống vòng π của benzen). [7]

Phù phù hợp với những nguyên tố này, những anilin được thay cho thế vì chưng những group mang đến năng lượng điện tử đem hình chóp rộng lớn, trong những khi những anilin đem group rút năng lượng điện tử tiếp tục bằng phẳng rộng lớn. Tại anilin u, cặp đơn lẻ đem ký tự động xấp xỉ 12% s, ứng với luật lệ lai sp 7.3 . [7] (Để đối chiếu, những ankylamin thông thường đem những cặp đơn lẻ trong những orbital ngay sát với sp 3. )

Góc hình chóp thân mật link C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để đối chiếu, nhập metylamin hình tháp mạnh rộng lớn, độ quý hiếm này là ~ 125 °, trong những khi nitơ bằng phẳng như của formamit đem góc 180 °.) Khoảng cơ hội C – N cũng ngắn thêm một đoạn ứng. Trong anilin, chừng lâu năm link C – N là một,41 Å, [9] sánh với cùng 1,47 Å so với xyclohexylamin, [10] đã cho chúng ta biết link π 1 phần thân mật N và C. [11]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá vì chưng lếu ăn ý đậm đặc axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, dẫn đến nitrobenzen:

Đây là một trong những trong mỗi tiến độ phát hành gian nguy nhất vì thế phản xạ toả sức nóng mạnh, hoàn toàn có thể tạo ra nổ.

Tiếp theo dõi, nitrobenzen được gửi hoá trở nên anilin:

Các hóa học xúc tác chủ yếu được dùng là những sắt kẽm kim loại group 10 như nickel, palladium và platin.

Ngoài đi ra, anilin hoàn toàn có thể được pha trộn Theo phong cách không giống kể từ amoniac và phenol đem xuất xứ kể từ cumene .

Xem thêm: đặc điểm của quang phổ liên tục

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Oxi hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin oxi hoá lờ lững nhập không gian, tạo ra những vết gray clolor đen sì.

Tính base[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin là một trong những base yếu ớt. Những amin thơm ngát như anilin đem tính base yếu ớt rộng lớn amoniac. Anilin cực kỳ không nhiều tan nội địa tuy nhiên nước hâm nóng hoàn toàn có thể hòa tan được anilin. Dung dịch của chính nó ko thực hiện thay đổi color quỳ tím.

Tính hóa học của vòng benzen[sửa | sửa mã nguồn]

Do phân tử đem group -NH₂ nên tỷ lệ electron của vòng benzen cao hơn nữa đối với benzen. Do cơ, Lúc tiến hành phản xạ thế thì 2 địa điểm ortho và para(so với group -NH₂) sẽ tiến hành ưu tiên thế và phản xạ ra mắt khá đơn giản và dễ dàng.

Tính hóa học của group amin[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin phản xạ với acid nitrogen ở sức nóng chừng thấp (0-5 chừng C) sinh đi ra những ăn ý hóa học diazoni

C₆H₅NH₂ + HONO -> C₆H₅N₂⁺Cl^-  + 2H₂O

Các ăn ý hóa học diazoni lại là chi phí hóa học phát hành dung dịch nhuộm azo. Do cơ, một lượng rộng lớn anilin được phát hành nhằm là vật liệu phát hành những loại thuốc chữa bệnh nhuộm không giống.

Anilin cũng đều có kỹ năng phản xạ với những alcohol. Đây được gọi là phản xạ Friedel- Craft.

C₆H₅NH₂ + 2CH₃OH → C₆H₅N(CH₃)₂ + 2H₂O

C₆H₅NH₂ + CH₃OH → C₆H₅NHCH₃+ H₂O

Xem thêm: niềm tin là gì nlxh

Anilin cũng hoàn toàn có thể phản xạ thẳng với những dẫn xuất halogen, cũng nhận được những ăn ý hóa học amin bậc nhì hoặc bậc phụ thân. Sau cơ, NaOH/KOH sẽ tiến hành dùng nhằm tách acid halogenic thoát ra khỏi lếu ăn ý.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn anilin được dùng làm phát hành metylendianilin. Dường như, bọn chúng còn được dùng làm phát hành dung dịch nhuộm, chế trở nên cao su đặc, phát hành polime, dung dịch chữa trị căn bệnh....

Một lượng rộng lớn anilin được dùng làm phát hành 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) nhưng mà chủ yếu này lại được dùng làm phát hành Auramine O.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

• Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 bên trên Wayback Machine
• Acros savety sheet
• International Chemical Safety Card 0011
• National Pollutant Inventory - Aniline Lưu trữ 2006-09-10 bên trên Wayback Machine
• NIOSH Pocket Guide to tướng Chemical Hazards
• IARC Monograph "Aniline" Lưu trữ 2005-10-12 bên trên Wayback Machine
• Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 bên trên Wayback Machine
• Aniline electropolymerisation